Modalités thérapeutiques
Autres altérations oncogéniques cliniquement pertinentes

Les dossiers des patients présentant une altération oncogénique cliniquement pertinente comme les autres altérations de MET, les altérations non G12C de KRAS, les mutations de NRAS et HRAS, et les mutations de CDKN2A et B pouvant suggérer l’existence d’une délétion de MTAP) doivent être discutés dans des RCP intégrant des biologistes moléculaires en vue d’inclusion dans des essais cliniques notamment.

Concernant les amplifications de MET (≥6 copies), 25 patients ont été traités par crizotinib dans la cohorte ACSé. Les résultats étaient décevants avec un taux de réponse objective à deux cycles de 16%, un taux de contrôle de la maladie à 4 cycles de 52% et une médiane de survie sans progression de 3,2 mois ⁽¹⁸³⁾.