Annexes
Utilisation des critères RECIST (poumon)

Définitions
  • Maladie mesurable :
    • ≥10mm au scanner pour une lésion non-ganglionnaire mesuré dans sa plus longue dimension (grand axe).
    • ≥15 mm au scanner pour un ganglion lymphatique mesuré dans son petit axe (perpendiculaire au à la plus grande dimension).
  • Maladie non mesurable :
    • Conditions ci-dessus non réunies.
    • Lésions réellement non-mesurables : maladie lepto-méningée, ascite, pleurésie, péricardite, lymphangites carcinomateuses pulmonaires, lésions kystiques.
    • Les lésions osseuses de type lytique ou qui contiennent une composante identifiable de tissus mous, peuvent être considérés comme mesurables, si elles sont mesurables, par scanner ou IRM.
    • Les lésions situées dans une région préalablement irradiée ou ayant reçu une autre thérapie loco-régionale ne sont en général pas considérées comme étant mesurables, sauf si elles ont progressé depuis le traitement local.
  • Lésions cibles : Ce sont les lésions sélectionnées parmi les lésions mesurables.
    • Elles ne doivent pas excéder 5 lésions en tout, dont un maximum de deux par organe.
    • Le choix doit être représentatif de la maladie et de tous les sites envahis en choisissant les lésions plus grandes dans chaque organe.
    • C’est la somme des diamètres des lésions cibles (plus petit axe pour les adénopathies et plus grand axe pour les autres) qui est ensuite suivi.
    • Les autres lésions, sont relevées, sans être mesurée, et considérées comme lésions non-cibles.

 


Critères de réponse
  • Réponse complète (Complete response, CR) : Disparition de toutes les lésions, les ganglions lymphatiques devant désormais être tous <10mm dans leur plus petit axe.
  • Réponse partielle (Partial response, PR) : Diminution d’au moins 30% de la somme des diamètres des lésions cibles par rapport à la somme initiale des diamètres (baseline).
  • Progression (Progressive disease, PD) :
    • Augmentation d’au moins 20% (et 0,5cm) de la somme des diamètres des lésions cibles par rapport à la plus petite somme des diamètres observées (NADIR), y compris la mesure initiale.
    • OU, apparition d’une ou plusieurs nouvelles lésions.
  • Stabilisation (Stable disease, SD) : Ni PR, ni CR, ni PD. La somme des diamètres des lésions cibles n’est ni inférieur à 30% par rapport à l’imagerie initiale (baseline), ni ≥20% par rapport au NADIR, et il n’y a pas de nouvelle(s) lésion(s).
  • Pour les lésions non-cibles, les critères sont un peu différents :
    • Réponse complète : Disparition de toutes les lésions non-cibles. Tous les ganglions lymphatiques doivent avoir atteint un petit diamètre <10mm.
    • Réponse incomplète – Stabilisation : Persistance d’au moins une lésion non-cible.
    • Progression : Augmentation indiscutable de la taille des lésions non-cibles ou apparition d’une nouvelle lésion.

 
Voir le référentiel
 

Références

228. Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: Revised RECIST guideline (version 1.1). European Journal of Cancer. janv 2009;45(2):228‑47.